Zurück
| Semester | Herbstsemester 2009 |
| Angebotsmuster | Jahreskurs |
| Dozierende |
Manuel Haschke (manuel.haschke@unibas.ch)
Stephan Krähenbühl (stephan.kraehenbuehl@unibas.ch, BeurteilerIn) Matthias Emanuel Liechti (matthias.liechti@unibas.ch) |
| Inhalt | - Unerwünschte Wirkungen (UAW), Interaktionen, - Herz: Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, Rhythmusstörungen. Arzneistoffgruppen: ACE-Hemmer, Betablocker, Diuretika, Digoxin; Nitrate; Antiarrhythmika. - Kreislauf: Hypertonie, venöse Insuffizienz, Ödeme, Hämorrhoiden. Arzneistoffgruppen: Betablocker, Diuretika, ACE-Hemmer, Calciumantagonisten, Angiotensinrezeptorblocker; Flavonoide - Niere: Akute und chronische Niereninsuffizienz. UAW von Arzneistoffen auf Niere. SIADH, Diabetes insipidus. Dosisadaptation bei Niereninsuffizienz. Arzneistoffgruppen: Diuretika, antidiuretisches Hormon. - Harnwege: Harnwegsinfekt, Katheter, Harninkontinenz. Prostatahyperplasie, Prostatakarzinom. Erektile Dysfunktion (auch als UAW). Arzneistoffgruppen: Antibiotika; Anticholinergika, a1-Blocker, 5a-Reduktasehemmer, Phytopharmaka; Testosteronantagonisten, GnRH-Agonisten und Antagonisten; Alprostadil, Sildenafil. - Elektrolyte: Natrium, Kalium, Calcium, Magnesium, Eisen - Blut: Anämien, Thrombozytenaggregation, Antikoagulation, Fibrinolyse. UAW von Arzneistoffen auf Blubildung. Arzneistoffgruppen: Eisen, Vitamin B12, Folsäure; Aspirin, Clopidrogel; Cumarinderivate, Heparin; Streptokinase, rTPA. - Immunsuppressiva: wichtigste Autoimmunkrankheiten, medikamentös induzierte Autoimmunkrankheiten, Organtransplantationen. Problematik immunsupprimierter Patienten. Arzneistoffgruppen: Immunsuppressiva wie Steroide, Calcineurininhibitoren, Azathioprin, Cyclophosphamid, Mycophenolat. - Onkologie: Karzinomentstehung (Konzepte), Mamma-Ca, Colon-Ca, Bronchus-Ca, Prostata-Ca. Arzneistoffgruppen: Zytostatika (Gruppieren nach Wirkungsmechanismus, UAW der wichtigsten Zytostatikagruppen, wichtige Vertreter aus jeder Gruppe), Molekulare Targets, Gentherapeutische Ansätze; antiemetische Therapie. - Endokrinologie: Hypothalamus und Hypophyse, Prinzip der Rückkoppelung. Nebennierenrinde (M. Cushing, M. Conn, M. Addison). Zyklus, Ovulationshemmung. Schilddrüse. Arzneistoffgruppen: ACTH, Mineral- und Glukokortikoide; Androgene, Anabolika; Östrogene, Gestagene; Thyroxin, Thyreostatika. - Stoffwechsel: Diabetes mellitus, Adipositas, Dyslipidämien. Arzneistoffgruppen: Insulin, Sulfonylharnstoffe, Biguanide, Thiazolidindione; Orlistat, Appetitzügler; Statine, Anionenaustauscher, Fibrate. - Knochen: Osteoporose, Osteoamalazie, Hyperparathyreoidsimus. Arzneistoffgruppen: Vitamin D, Calcium, Bisphosphonate, Östrogene, Calcitonin. - Gelenke: Rheumatoide Arthritis, andere Arthritiden, Gicht. Arzneistoffgruppen: Analgetika (NSAR, COX 2-Inhibitoren, Paracetamol, Opiate, Coanalgetica, Lokalanästhetica). - Neurologie: Zerebrovasukärer Insult. M. Parkinson. Epilepsien. Depression, Schizophrenie, M. Alzheimer, Myasthenien. Schlafstörungen, Sucht-erkrankungen. Neurologische UAW (isb. von Neuroleptika). Arzneistoffgruppen: Antiepileptika; Parkinsonmedikamente; Muskelrelaxantien (zentrale und periphere); Cholinesterasehemmer; Psychopharmaka (Neuroleptika und Antidepressiva); Sedation/Hypnotika; Anti-Craving Substanzen; wichtige Suchtstoffe; Intoxikationen. - Antibiotika: Wichtige Infektionen: Meninigitis, Pneumonie, Mittelohrentzündung, Sinusitus, Harnwegsinfektion, Malaria, Sepsis. Arzneistoffgruppen: Penicilline, Cephalosporine, Aminoglykoside, Makrolide, Fluorochinolone, Tetrazykline, Sulfonamide, Chinoline - Tuberkulostatika: Arzneistoffe: Rifampicin, Pyrazinamid, INH, Ethambutol - Antimykotika: Wichtige Pilzinfektionen, z.B. Hautpilze und Candida. Arzneistoffgruppen: Imidazolderivate (topisch, systemisch), Amphotericin B, Flucytosin, Terbinafin (topisch, systemisch). - Virustatika inkl. HIV-Therapie und Therapie Hepatitis B/C. Arzneistoffgruppen: Nukleosidanaloga, Non-Nukleosid reverse Transkiptasehemmer, Proteinasehemmer; Interferon, Ribavirin, 3TC. - Pneumologie: COPD, Asthma, Pneumonie, Rhinitis (infektiös, allergisch). Arzneistoffgruppen: Steroide (topisch, systemisch), b2-Sympathomimetika, Leukotrienantagonisten, Anticholinergika; Antihistaminika (H1-Blocker); unspezifische Sympathomimetika. - Gastrointestinaltrakt: Leber, Gallensteine, Pankreas. Entzündliche Darmkrankheiten, Ulkuskrankheit. Arzneistoffgruppen: Laxantien, Antidiarrhoika; Antazida, H2-Blocker, PPIs; Prokinetika; Antiemetika; Angleichung an Leberfunktion. |
| Lernziele | Kenntnisse der wichtigsten Indikationen, unerwünschten Wirkungen und Interaktionen von Arzneistoffen Therapiekonzepte der wichtigsten Krankheiten wie z.B. Herzinsuffizienz, Diabetes, Hypertonie, Dyslipidämien, etc. |
| Literatur | Goodman&Gillmans, The pharmacological Basis of Therapeutics, 10. Auflage, McGraw-Hill, 2001 Aronson JK, Grahame-Smith DG. Oxford Textbook of Clinical Pharmacology and Drug Therapy, 3rd edition, Oxford University Press. 2002 Platt D, Mutschler E. Pharmakotherapie im Alter, 2. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 1999 |
| Bemerkungen | Als Vorlesungsskript dienen Kopien der Power-Point-Folien, die der Dozent während der Vorlesungen zeigt. Die Vorlesung ist auch auf der Webseite der Klinischen Pharmakologie&Toxikologie Basel abrufbar. |
| Unterrichtssprache | Deutsch |
| Einsatz digitaler Medien | kein spezifischer Einsatz |
| Intervall | Wochentag | Zeit | Raum |
|---|
Keine Einzeltermine verfügbar, bitte informieren Sie sich direkt bei den Dozierenden.
| Module |
Modul Pharmakologie und Toxikologie (Bachelor Pharmazeutischen Wissenschaften) (Pflicht) |
| Leistungsüberprüfung | Examen |
| Hinweise zur Leistungsüberprüfung | Schriftliche Prüfung über Teile I & II nach dem Sommersemester. |
| An-/Abmeldung zur Leistungsüberprüfung | Anm.: in 'Belegungen'; Abm.: bei Studiendek. schriftlich |
| Wiederholungsprüfung | eine Wiederholung, bester Versuch zählt |
| Skala | 1-6 0,5 |
| Wiederholtes Belegen | nicht wiederholbar |
| Zuständige Fakultät | Philosophisch-Naturwissenschaftliche Fakultät, studiendekanat-philnat@unibas.ch |
| Anbietende Organisationseinheit | Departement Pharmazeutische Wissenschaften |