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Semester | Herbstsemester 2024 |
Angebotsmuster | Jedes Herbstsemester |
Dozierende | Cédric Wernli (cedric.wernli@unibas.ch, BeurteilerIn) |
Inhalt | Die Studierenden sind nach Absolvierung der Kurse "Arzneimittelherstellung in kleinen Mengen I-III" in der Lage, die für eine Offizinapotheke oder Spitalapotheke relevanten Arzneiformen "lege artis" herzustellen und für die Verabreichung an Patienten freizugeben. Im theoretischen Unterricht werden die Grundlagen zu folgenden Themen vermittelt: - Gesetzliche Grundlagen zur Herstellung von Arzneimitteln - GMP für die Herstellung von Arzneimitteln in kleinen Mengen - Hygienemassnahmen (Persönliche Hygiene, Arbeitshygiene) - Arbeitstechniken - Herstellung von Arzneimitteln; insbesonder der offizinrelevanten Arzneiformen wie feste Arzneiformen (Kapseln, Suppositorien), halbfeste Arzneiformen (Crèmen, Saben, Gele), flüssige Arzneiformen (Lösungen, Tropfen, Augen-/Nasentropfen) - Inkompatibilitäten - Dokumentation gemäss den gesetzlichen Vorschriften - Verpackung und Etikettierung - Qualitätskontrolle und Freigabe hergestellter Arzneimittel - Preisberechnung gemäss gesetzlicher Grundlagen (ALT) |
Lernziele | Die Studierenden 1. können die rechtlichen Grundlagen der Arzneimittelherstellung wie Heilmittelgesetzgebung (HMG + Verordnungen), Regeln der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel in kleinen Mengen (GMP), Pharmakopöe Helvetica (Ph. Helv.) und Pharmacopöe Europäa (Ph. Eur.) anwenden. 2. können die gängigen Literatur- und Informationsquellen nennen. 3. können die arzneiformenspezifischen Herstellungsmethoden und Qualitätskontrollen durchführen und analysieren. 4. können die Anforderungen an die GMP-konforme Dokumentation anwenden. 5. können die hygienischen Anforderungen bezüglich persönlicher Hygiene und Arbeitshygiene gemäss den GMP-Richtlinien nennen und berücksichtigen. 6. können die Grundlagen zur Preisberechnung gemäss der Arzneimittelliste nach Tarif (ALT) und Krankenversicherungsverordnung (KVV) ermitteln. |
Literatur | Als begleitendes Nachschlagewerk wird empfohlen: Cutt, Iris; "Wurm Galenische Übungen"; ISBN: 978-3-7741-1580-4 DAC/NRF; "Tabellen für die Rezeptur"; ISBN: 978-3-7741-1605-4 Friedland, Jürgen; "Arzneiformenlehre für Pharmazeutisch-technische Assistentinnen"; ISBN: 978-3-8047-3093-9 |
Bemerkungen | Film- und Tonaufnahmen während der Lehrveranstaltung sind strikte untersagt (Aufnahmegeräte können konfisziert werden). |
Weblink | Dept. Pharmazeutische Wissenschaften |
Teilnahmebedingungen | Abgeschlossenes Bachelorstudium BSc Pharmazeutische Wissenschaften |
Unterrichtssprache | Deutsch |
Einsatz digitaler Medien | kein spezifischer Einsatz |
Intervall | Wochentag | Zeit | Raum |
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wöchentlich | Dienstag | 15.15-17.00 | Pharmazentrum, Hörsaal 2 |
Datum | Zeit | Raum |
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Dienstag 17.09.2024 | 15.15-17.00 Uhr | Pharmazentrum, Hörsaal 2 |
Dienstag 15.10.2024 | 15.15-17.00 Uhr | Pharmazentrum, Hörsaal 2 |
Dienstag 22.10.2024 | 15.15-17.00 Uhr | Pharmazentrum, Hörsaal 2 |
Dienstag 29.10.2024 | 15.15-17.00 Uhr | Pharmazentrum, Hörsaal 2 |
Dienstag 26.11.2024 | 15.15-17.00 Uhr | Pharmazentrum, Hörsaal 2 |
Dienstag 03.12.2024 | 15.15-17.00 Uhr | Pharmazentrum, Hörsaal 2 |
Dienstag 10.12.2024 | 15.15-17.00 Uhr | Pharmazentrum, Hörsaal 2 |
Dienstag 17.12.2024 | 15.15-17.00 Uhr | Pharmazentrum, Hörsaal 2 |
Module |
Modul: Praktika (Masterstudium: Pharmazie) |
Leistungsüberprüfung | Lehrveranst.-begleitend |
Hinweise zur Leistungsüberprüfung | Anwesenheitspflicht 80 % mit Präsenzkontrolle (Zulassung zu allfälligem Wiederholtermin nur für Repetenten oder als Erstprüfung mit Gesuch u. ärztlichem Zeugnis) |
An-/Abmeldung zur Leistungsüberprüfung | Anm.: Belegen Lehrveranstaltung; Abm.: stornieren |
Wiederholungsprüfung | keine Wiederholungsprüfung |
Skala | Pass / Fail |
Wiederholtes Belegen | beliebig wiederholbar |
Zuständige Fakultät | Philosophisch-Naturwissenschaftliche Fakultät, studiendekanat-philnat@unibas.ch |
Anbietende Organisationseinheit | Departement Pharmazeutische Wissenschaften |