Add to watchlist
Back to selection

 

21470-01 - Lecture: Pharmakogenomik und Toxikogenomik: Grundlagen und Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung (1 CP)

Semester spring semester 2009
Course frequency Every spring sem.
Lecturers Josef Gut (joseph.gut@unibas.ch, Assessor)
Content Grundlagen
Genetische Polymorphismen, allelische Varianten, Haplotyp, Genotyp, Phänotyp, Umweltfaktoren als „Confounding Factors“, funktionelle Charakterisierung allelischer Varianten, Frequenzen von Allelen in der Bevölkerung, ethnische Einflüsse, positive und negative prediktive Faktoren, Odds-Ratios, Expression-Profile.

Pharmakogenetik/Toxikogenetik
Pharmakogenetik in der klinischen Anwendung: Genotyp und Warfarin [Coumadin] Dosis Selektion, Gene CYP2C19, VKOR1, CCRC; Interaktion von Genen zur Disposition und pharmakologischen Target. Genotyp und Atomoxetine [Strattera] Frequenz von unerwünschten Nebenwirkungen. Stevens Johnson Syndrome: Pràdispososition unter Abacavir [Ziagen] oder Carbamazepin [Tegretol] Therapie.

Expressionsgenetik
Expressionprofile in zellulären Systemen und in präklinischen Tiermodellen (z,b. Galactosamin/Leberschädigung). Expressionprofile zur Unterscheidung von chemischen Verbindungen und deren Effekte in Targetgeweben. Expressionsprofile zur Charakterisierung/Staging von Krankheiten (Brustkrebs, TOU). Umsetzung in Diagnostika (MamaPrint, CupPrint, andere). Entwicklung von Biomarkern

Prüfung
Learning objectives Die Studierenden verstehen die Grundlagen der Pharmako- und Toxikogenomik. Sie verstehen die Bedeutung von Begriffen wie Pharmako- und Toxikogenetik und Expressionsgenetik.
Die Studierenden kennen die Bedeutung der Korrelation von Genotyp (oder Haplotyp) und Phänotyp in der Anwendung von genetischen Tests zur Optimierung von Arzneimitteltherapien.
Sie kennen eine Reihe von prominenten Genen (und deren häufigsten Varianten), welche in der Disposition von Arzneimitteln eine wichtige Rolle spielen oder welche für die Prädisposition von Patienten für unerwünschte Arzneimittelnebenwirkungen verantwortlich sind.
Sie kennen die Bedeutung von Expressionsprofilen und, basierend auf ausgewählten Beispielen, deren Platz und Anwendung in der präklinischen und klinischen Entwicklung von Arzneimitteln bis hin zur diagnostischen Anwendung für das Staging von Krankheiten und/oder Therapieverläufen.
Sie kennen die Bedeutung ausgewählter Allele (oder deren exprimierter Proteine) als sogenannte Biomarker und deren Anwendung in der Diagnostik und in der Zulassung von Arzneimitteln durch zuständige Behörden.
Bibliography Wird zu Beginn der Lehrveranstaltung bekannt gegeben
Comments Power-Point Folien der Vorlesung werden auf der Webseite der Abteilung für Molekular- und Systemtoxikologie zugänglich sein.

 

Admission requirements Abgeschlossener Bachelor
Language of instruction German
Use of digital media No specific media used

 

Interval Weekday Time Room

No dates available. Please contact the lecturer.

Modules Module Specialisation: Pharmacology (Master Pharmaceutical Sciences)
Module Specialisation: Toxicology (Master Pharmaceutical Sciences)
Assessment format continuous assessment
Assessment details Schriftliche Prüfung, Multiple Choice
Assessment registration/deregistration Reg.: course registration; dereg.: teaching staff
Repeat examination no repeat examination
Scale 1-6 0,5
Repeated registration as often as necessary
Responsible faculty Faculty of Science, studiendekanat-philnat@unibas.ch
Offered by Departement Pharmazeutische Wissenschaften

Back to selection